VŠCHT Praha Kalendář Telefony E-learning SIS Školní e-mail

Nacházíte se: VŠCHT Praha – FCHI → Věda a výzkum → SVK → SVK 2018

iduzel: 44258
idvazba: 48596
šablona: stranka_galerie
čas: 18.4.2024 22:54:22
verze: 5351
uzivatel:
remoteAPIs: https://cis-prihlasovadlo.vscht.cz/svk/?year=2018&faculty=FCHI
branch: trunk
Server: 147.33.89.153
Obnovit | RAW

iduzel: 44258
idvazba: 48596
---Nová url--- (newurl_...)
domena: 'fchi.vscht.cz'
jazyk: 'cs'
url: '/veda-a-vyzkum/svk/2018'
iduzel: 44258
path: 8547/4156/1393/1886/8576/8614/44258
CMS: Odkaz na newurlCMS
branch: trunk
Obnovit | RAW

Studentská vědecká konference 2018

Harmonogram SVK 2018

Vyhlášení SVK 2018
Uzávěrka podávání přihlášek: 22. 10. 2018
Uzávěrka nahrávání anotací: 8. 11. 2018
SVK přednášky všech soutěžících: 22. 11. 2018 - VÝSLEDKY
SVK finále (přednášky 19 vítězů): 23. 11. 2018

Sborníky

SVK na FCHI v akademickém roce 2018/2019 proběhla ve čtvrtek 22. 11. 2018.

6 ústavů, 138 soutěžícíh, 19 sekcí.
Respirium B - 14:00 Slavnostní vyhlášení vítězů jednotlivých sekcí a předání diplomů z rukou paní děkanky prof. Marie Urbanové

V pátek 23. 11. 2018 se v posluchárně BIII uskutečnilo SVK finále, kde své práce přednesli vítězové jednotlivých sekcí.

Sborník finále
Délka prezentací 10 minut včetně diskuze (doporučeno 8+2).
Složení odborné komise:
prof. RNDr. Marie Urbanová, CSc. (předsedkyně komise)
doc. RNDr. Pavel Řezanka, Ph.D. (zástupce 402)
prof. RNDr. Jiří Kolafa, CSc. (zástupce 403)
doc. Ing. Zdeněk Slouka, Ph.D. (zástupce 409)
Ing. Pavel Galář, Ph.D. (zástupce 444)
doc. Ing. Jan Mareš, Ph.D. (zástupce 445)
Ing. Pavel Calta, Ph.D. (zástupce společnosti Zentiva - hlavního sponzora SVK na FCHI)
Program:


8:50		zahájení
9:00-10:00	9:00	Bc. Lenka Adamová Zvýšení výkonu balicí linky pro expedici do zámoří
	9:10	*Bc. Martin Bureš* Simulation of long term cycling of vanadium redox flow battery
	9:20	*Bc. Oleksandr Volochanskyi* Příprava zesilujících dendritických nano/mikrostruktur s využitím bezproudové depozice plasmonických kovů pro potřeby SERS spektroskopie
	9:30	*Bc. Tereza Navrátilová* Vývoj chemických jazyků s využitím solvatochromních derivátů stilbazolu
	9:40	Bc. Lenka Vatrsková Forenzní elektrochemie nových psychoaktivních látek
	9:50	Petr Touš Termodynamické vlastnosti a sublimace kubanu studované metodami výpočetní chemie
10:00 - 10:20		přestávka
10:20 - 11:20	10:20	Bc. David Palounek SERS spektroskopie červených pigmentů na povrchu plasmonických kovů: vliv excitační vlnové délky
	10:30	*Bc. Martin Šourek* Linking micro-scale and meso-scale models for catalytic filter
	10:40	*Vojtěch Konderla* Enhancement of graphite felt electrode for vanadium redox flow battery by in-cell graphene oxide electrodeposition
	10:50	Bc. et Bc. Jan Němec Analýza tlakových ztrát v automobilových filtrech pevných částic
	11:00	*Bc. Patrik Bouřa* Příprava a charakterizace biopolymerních mikrocelulárních pěn
	11:10	Bc. Jana Sklenářová Nanášení antistatických nanovrstev metodou elektrosprejování
11:20 - 11:40		přestávka
11:40 - 12:50	11:40	Bc. Ondřej Šrom Deeper insight into the dynamic light scattering technique for particle size characterization
	11:50	Bc. Jaromír Mašek Polynomial model of liquid flow
	12:00	*Kristýna Žemlová* Uživatelské rozhraní pro zpracování krystalografických dat
	12:10	*Bc. Tereza Hanyková* Ověření vlivu promocí na jednotlivé produkty společnosti Henkel s.r.o.
	12:20	Bc. Martin Hruška Senzor plynů na bázi křemenné krystalové mikrováhy
	12:30	*Bc. Alexandr Zaykov* Singlet Fission - Recent Advances in the Simple Theory
12:40 - 13:00		vyhlášení fakultních vítězů a zakončení

Výsledky fakultního finále

1.místo
Bc. Martin Hruška
Senzor plynů na bázi křemenné krystalové mikrováhy

2.místo
Bc. Alexandr Zaykov
Singlet Fission - Recent Advances in the Simple Theory

3.místo
Bc. Martin Šourek
Linking micro-scale and meso-scale models for catalytic filter

Seznam ústavních koordinátorů SVK

402    Ústav analytické chemie - Ing. Martin Člupek, Ph.D. (Martin.Clupek@vscht.cz)
403    Ústav fyzikální chemie - doc. Ing. Ondřej Vopička, Ph.D. (Ondrej.Vopicka@vscht.cz)
409    Ústav chemického inženýrství - Dr. Ing. Pavlína Basařová (Pavlina.Basarova@vscht.cz)
837    Ústav ekonomiky a managementu - Mgr. Ing. Marek Botek, Ph.D. (Marek.Botek@vscht.cz)
444    Ústav fyziky a měřicí techniky - Ing. Vladimír Scholtz, Ph.D. (Vladimir.Scholtz@vscht.cz)
445    Ústav počítačové a řídicí techniky - Ing. Iva Nachtigalová, Ph.D. (Iva.Nachtigalova@vscht.cz)

Pokud máte jakékoli dotazy nebo v případě, že byste se chtěli stát sponzory SVK na FCHI, kontaktujte prosím fakultní koordinátorku SVK Ing. Jitku Čejkovou, Ph.D. (Jitka.Cejkova@vscht.cz) .

Děkujeme všem sponzorům SVK 2018 na FCHI!

Hlavní sponzoři

Sponzoři

Věcné dary




	Petr Slavíček

Nejste zalogován/a (anonym)

Přihlásit

Fyzikální chemie IV (A402 - 9:00)

Předseda: prof. Dr. RNDr. Pavel Matějka
Komise: RNDr. Mgr. Jan Heyda, Ph.D., Ing. Červinka Ctirad, Ph.D.

Čas	Jméno	Ročník	Školitel	Název příspěvku	Anotace
9:00	Bc. Kryštof Březina	M2	prof. Mgr. Pavel Jungwirth, CSc., DSc.	Ab Initio Molecular Dynamics Study of Benzene Radical Anion in Liquid Ammonia	detail Ab Initio Molecular Dynamics Study of Benzene Radical Anion in Liquid Ammonia The benzene radical anion is a key intermediate in the Birch reduction: an organic reaction, where benzene-like aromatics are reduced to 1,4-cyclohexadienes by a solution of an alkali metal in liquid ammonia. This work adresses the properties and behavior of the benzene radical anion in the presence of liquid ammonia by the means of ab initio molecular dynamics: a costly but necessary method to correctly describe the non-trivial, open shell electronic structure of the species in question. Notably, the presence of dynamic Jahn-Teller phenomena in the liquid phase and the structure of solvent surrounding the anion are studied computationally for the first time. (Picture: benzene radical anion in a box of liquid ammonia; spin density distribution is depicted in red.)
9:20	Bc. et Bc. Jiří Janek	M2	prof. RNDr. Jiří Kolafa, CSc.	Modifikované Gearovy integrátory s lepší časovou reverzibilitou	detail Modifikované Gearovy integrátory s lepší časovou reverzibilitou Numerická integrace hraje klíčovou roli v simulacích metodami molekulární dynamiky (MD). Nejčastěji používaná Verletova integrační metoda je pouze 2. řádu. Nadto existují problémy a algoritmy, pro které je její aplikace komplikovaná. Užití metod vyšších řádů je však limitováno požadavkem na zachování energie v průběhu integrace. Cílem této práce je najít metody vyšších řádů odvozené z Gearových integrátorů typu prediktor-korektor, které by měly lepší časovou reverzibilitu, tzn. i zachování energie, než originální metody. Předchozí úpravy korektoru byly vedeny myšlenkou ustoupit z požadavku na stabilitu. Tento postup však k cíli nevedl. V této práci ukážu, jak odvodit metody s lepší časovou reverzibilitou na základě analogie s Verletovou metodou, která je přísně časově reverzibilní. Nové metody lze získat minimalizací prvních členů korektoru v tzv. historické notaci. Tato úprava vede ke snížení řádu metody, řád zachování energie se však zvýší. Navíc je zachována nejvyšší možná stabilita. Nové integrátory byly testovány na harmonickém oscilátoru a dvou jednoduchých MD systémech. Testy ukazují, že při vhodné volbě integračního kroku lze dosáhnout významně lepšího zachování energie než při použití originálních integrátorů stejného řádu.
9:40	Bc. Bc. Martin Klíma	M2	prof. RNDr. Jiří Kolafa, CSc.	Nukleace vody a argonu v molekulových paprscích	detail Nukleace vody a argonu v molekulových paprscích Práce se zabývá studiem nukleace při supersonické expanzi vodní páry a argonu. Plyn během expanze prochází tryskou do evakuované části aparatury, dochází k jeho ochlazení a následné nukleaci. Vznikají tak klastry různých velikostí a tvarů. Některé experimenty naznačují, že vzniklé klastry nemají termodynamicky optimální kulový tvar. Pro potvrzení této domněnky mohou být použity MD simulace celého procesu. Cílem práce je vývoj algoritmu, který by takovouto simulaci umožnil. Celá simulace probíhá v periodickém simulačním boxu s konstantním počtem molekul. V důsledku expanze plynu je měněn objem boxu. Průběh hustoty expandujícího plynu v čase je nejprve vypočten za předpokladu jeho ideálního chování. Takto získaný průběh hustoty však není v souladu s reálným chováním plynu. To se projevuje nekonstantním hmotnostním tokem. Simulace je tedy prováděna po částech, vždy nejprve podle původního průběhu hustoty. Po zpětném výpočtu hmotnostního toku a jeho derivace je na jejím základě modifikován původní průběh hustoty a daný úsek je simulován znovu. Po dosažení určité přesnosti, dojde k posunu k dalšímu úseku a vše se opakuje. Výsledná data jsou porovnávána s experimentálními, poskytnutými skupinou M. Fárníka z Ústavu fyzikální chemie Jana Heyrovského Akademie věd České republiky.
10:00	Bc. Jan Poštulka	M1	prof. RNDr. Petr Slavíček, Ph.D.	Fotodisociace a rekombinace peroxidu vodíku	detail Fotodisociace a rekombinace peroxidu vodíku Peroxid vodíku při ozáření UV zářením podléhá fotodisociaci. Vznikají primárně hydroxylové radikály OH a sekundárně radikály HO₂ spolu s radikálem vodíku. Produkce reaktivních hydroxylových radikálů je významná pro čištění vody nebo sterilizaci v medicíně, disociace peroxidu vodíku může být také zdrojem radikálů v zemské atmosféře. Výskyt peroxidu vodíku byl rovněž potvrzen na několika tělesech sluneční soustavy, jako je například Jupiterův měsíc Europa. V této práci je peroxid vodíku modelovým chromoforem pro vývoj techniky neadiabatických molekulových simulací při konstantní vlnové délce či pro popis difúze a rekombinace nascentních radikálů. Práce je zaměřena na popis disociace peroxidu vodíku v plynné fázi i ve vodném roztoku. Pro simulaci roztoku využívám metod typu QM/MM. Tento přístup rozdělí studovaný systém na dva podsystémy, z nichž jeden je popsán výpočetně nenáročnou molekulovou mechanikou, zatímco druhý je popsán pomocí kvantového funkcionálu. To dovoluje popsat solvatované systémy se zahrnutím dostatečného množství molekul rozpouštědla. V práci studuji vliv solvatace a kvantových efektů na strukturu roztoků peroxidu vodíku. Práce je přípravnou studií k dalšímu vývoji technik simulací s konstantní vlnovou délkou, studiu difúze a rekombinace radikálů.
10:20	Bc. Jaroslav Sita	M2	prof. RNDr. Petr Slavíček, Ph.D.	Akcelerace ab initio molekulové dynamiky pomocí duálního potenciálu	detail Akcelerace ab initio molekulové dynamiky pomocí duálního potenciálu Ve své práci se zabývám testováním simulací molekulové dynamiky s použitím konceptu duálního potenciálu. Metodu molekulové dynamiky jsem ve své předchozí práci používal na vzorkování počátečních podmínek pro další výpočty, jako například pro výpočty absorpčních spekter. V kontextu ab initio dynamiky je časově nejnáročnější výpočet gradientů energie, tedy sil působících na molekulu v každém kroku molekulové dynamiky. Koncept duálního potenciálu využívá dva potenciály, jejichž kombinací vznikne potenciál, na němž probíhá simulace molekulové dynamiky. Jeden potenciál je výpočetně méně náročný, ale také méně přesný. Druhý je naopak výpočetně náročnější, ale měli bychom s jeho použitím dostat reálnější distribuci geometrií. Cílem molekulové dynamiky s duálním potenciálem je získat distribuci geometrií, jako kdyby byla simulace provedena na výpočetně náročnějším potenciálu, ale za zlomek času. Koncept duálního potenciálu jsem testoval nejdříve na systému dimeru vody, u kterého jsem sledoval distribuci vzdáleností atomů kyslíku v závislosti na parametrech simulace s duálním potenciálem. S těmito poznatky jsem přistoupil ke studiu molekuly azobenzenu, která byla mým ústředním zájmem v dřívější práci a mám o této molekule tedy dostatek dat k porovnání.
10:40	Alexandr Zaykov	M2	RNDr. Zdeněk Havlas, DrSc.	Singlet Fission - Recent Advances in the Simple Theory	detail Singlet Fission - Recent Advances in the Simple Theory The main topic of this short contribution to Student scientific conference 2018 is recent advances in the field of "Simple" theory of exciton multiplication phenomenon bearing the name singlet fission (SF). SF could prove to be a potent helper for the extraction of solar energy from photons in the above-green light region. For these photons more than half the energy is usually wasted during the conversion process. The theory revolves around Fermi-Dirac golden rule. In the previous iterations the suitability of a structure potentially undergoing isoergic SF was assessed purely on two factors. One of them being matrix element between initial (mono)exciton state and final biexciton state, and roughly on the magnitude of Davydov splitting (DS). As it is known, thermodynamics do influence kinetics of electron transfer reactions, where SF certainly belongs. Therefore, Marcus theory is employed in the approximation of density of states in the above-stated golden rule. Interesting conclusions arising from the use of this approach, such as possibly correct prediction of faster SF structure based on provided crystallographic data, are also discussed. Results in the form of absolute and more importantly relative rates are shown.